Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e proíbe produtos sem registro

Resolução publicada no Diário Oficial da União lista lotes específicos do medicamento; também proíbe venda de produtos de três empresas sem autorização.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta‑feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais. A resolução também proíbe a venda, distribuição, fabricação e divulgação de uma série de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência.

• O que é: Apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e proibição de produtos sem registro pela Anvisa.
• Números principais: Lotes afetados: 855044 (10 mg); D880403, MJR 257 e D854901 (15 mg); 3 empresas proibidas; Resolução 2.693/2026.
• Onde: Em todo o Brasil, incluindo Chapecó e Oeste Catarinense, onde consumidores podem ter adquirido os produtos.
• Quem afeta: Consumidores que utilizam Mounjaro, farmácias, distribuidoras e os fabricantes irregulares.

Quais lotes de Mounjaro estão proibidos pela Anvisa?

De acordo com a resolução publicada pela agência, os seguintes lotes não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:

• Mounjaro 10 mg: lote 855044
• Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901

As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.

Quais produtos sem registro foram proibidos?

A Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de produtos de três empresas sem Autorização de Funcionamento:

PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda.

• Dia Forte Lótus Nutri
• Tribulus Terrestris com Maca Natumix
• Amora Branca Natumix
• Sucupira Natumix
• Espinheira Santa Natumix
• Mounjaro Natumix
• Ora Pro Nóbis Natumix
• Ozempic Natural Natumix

Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda.

• Calm Je’s
• Lipo Je’s
• Bálsamo Je’s Algas Marinhas
• Cura Je’s
• Milagroso
• Liberta Álcool Je’s
• Virtuosa Je’s
• Ouvido Bem Je’s
• Bálsamo Je’s Colmavit 2

Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

• Mega Viril Lótus Nutri

O que fazer se você tiver um desses produtos?

A Anvisa recomenda que consumidores que tenham adquirido qualquer um dos produtos listados não os utilizem e entrem em contato com o estabelecimento onde fizeram a compra para devolução. Em caso de dúvidas sobre a autenticidade de medicamentos, a orientação é procurar a farmácia ou distribuidora credenciada.

No caso do Mounjaro, a recomendação é verificar o lote impresso na embalagem. Se o número corresponder a algum dos lotes proibidos, o medicamento não deve ser utilizado e deve ser devolvido ao fornecedor.

Onde consultar a decisão da Anvisa?

A íntegra da Resolução 2.693/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União. A medida é válida em todo o território nacional e os estabelecimentos que descumprirem a determinação estão sujeitos a sanções previstas na legislação sanitária.

Como a decisão impacta Chapecó e região?

Em Chapecó e no Oeste Catarinense, a decisão da Anvisa alerta consumidores e farmácias sobre a presença de medicamentos falsificados e produtos irregulares. Moradores que utilizam Mounjaro ou qualquer um dos produtos listados devem verificar as embalagens e, em caso de suspeita, procurar os canais oficiais da Anvisa ou a Vigilância Sanitária municipal para denúncias.

A Vigilância Sanitária de Chapecó está disponível para orientações e denúncias sobre a comercialização de produtos irregulares no município.

Com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Diário Oficial da União.