Resumo
A Anvisa publicou nesta segunda-feira (20/7) o registro do Columvi, nome comercial do glofitamabe, para uso com gencitabina e oxaliplatina em pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante ou refratário, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco (TACT).
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O medicamento passa a ser oferecido no Brasil para um tipo de linfoma difuso de grandes células B que evolui rápido, é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo e exige tratamento eficaz, sobretudo quando as opções já são limitadas.
Registro amplia tratamento para um linfoma agressivo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (20/7) o registro do Columvi, cujo princípio ativo é o glofitamabe. O remédio foi aprovado para uso em combinação com gencitabina e oxaliplatina em pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante ou refratário, que não podem fazer transplante autólogo de células-tronco (TACT).
O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. Também tem evolução clínica rápida. Por isso, a doença exige tratamento eficaz, especialmente quando o paciente já passou por outras linhas terapêuticas e as opções ficam mais restritas.
O que muda na oncologia hematológica
Com o registro, o Columvi passa a integrar as alternativas disponíveis no país para a oncologia hematológica. A Anvisa informou que o medicamento disponibiliza no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar o sistema imune contra células tumorais.
O órgão também afirmou que a chegada do remédio amplia as opções de tratamento para pacientes com linfoma agressivo em cenário de necessidade clínica.
A reportagem é da Agência Gov.
