Nicole Almeida – Redação Seo On
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro do vorasidenibe, comercializado como Voranigo, indicado para o tratamento de tipos específicos de câncer no cérebro. O fármaco, desenvolvido pela farmacêutica Servier, será disponibilizado em comprimidos de uso diário.
Indicação e público-alvo
Segundo a fabricante, o medicamento é destinado a pacientes a partir dos 12 anos diagnosticados com gliomas difusos de baixo grau (grau 2), como astrocitomas ou oligodendrogliomas, com mutações nas enzimas IDH1 ou IDH2. A indicação é para pessoas que já tenham passado por cirurgia, mas que não apresentem necessidade imediata de radioterapia ou quimioterapia.
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Como o medicamento atua
O vorasidenibe age bloqueando as enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, responsáveis pela produção de substâncias que favorecem o crescimento das células tumorais. Ao inibir esse processo, o tratamento pode reduzir significativamente o risco de progressão da doença.
Avanço importante no tratamento de gliomas
O oncologista Fernando Maluf, da BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo e do Hospital Israelita Albert Einstein, e fundador do Instituto Vencer o Câncer, classificou a aprovação como “o maior avanço na área de gliomas dos últimos 20 anos”.
“Os tumores de baixo grau acometem principalmente jovens e, até agora, só havia rádio e quimio como alternativas. Essa medicação oferece uma opção especial para evitar novas cirurgias ou tratamentos mais agressivos, com boa tolerabilidade”, afirmou o médico à Agência Brasil.
Não foram divulgadas informações sobre os valores do medicamento e nem se ele estará na lista de tratamentos disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Fonte: Agência Brasil
